CAS 1247522-44-6
N1-cyclopropyl-N1-(thiophen-3-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
| CAS 号 | 1247522-44-6 |
| 分子式 | C10H16N2S |
| 分子量 | 196.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N1-cyclopropyl-N1-(thiophen-3-ylmethyl)ethane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 1247522-44-6，分子式 C10H16N2S，分子量 196.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为196.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-cyclopropyl-N1-(thiophen-3-ylmethyl)ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1247522-44-6，化学分子式为 C10H16N2S，分子量 196.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：（N1-cyclopropyl-N1-(thiophen-3-ylmethyl)ethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H16N2S |
| 分子量 | 196.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116177453 B, 授权公告日 2017-11-28.
- 发明人杨光，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of N1-cyclopropyl-N1-(thiophen-3-ylmethyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109327933 A, 授权公告日 2016-03-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2422, (10), 4695-4723.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 168, 2794-2801.
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