CAS 1247570-23-5

4-Iodo-1-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247570-23-5
分子式C8H12IN3O
分子量293.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Iodo-1-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 1247570-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1247570-23-5 对应的（4-Iodo-1-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12IN3O，分子量 293.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1247570-23-5 对应的化合物（英文标识 4-Iodo-1-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine），化学式 C8H12IN3O，相对分子质量 293.10。 依据分子式为 C8H12IN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1247570-23-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12IN3O
分子量293.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117539650 B, 授权公告日 2019-01-26.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Iodo-1-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114754080 B, 授权公告日 2025-09-12.
  3. 发明人陈志强，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Iodo-1-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111236690 B, 授权公告日 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1933, 8996-9011.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1559, (6), 6478-6490.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Iodo-1-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 884, (6), 4602-4619.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1922, (6), 1757-1766.

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