CAS 1247629-63-5
4-((4-Methylpentan-2-yl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran 1-oxide
| CAS 号 | 1247629-63-5 |
| 分子式 | C11H23NOS |
| 分子量 | 217.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-((4-Methylpentan-2-yl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran 1-oxide，CAS 号 1247629-63-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H23NOS，分子量 217.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为217.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1247629-63-5 对应的化合物（英文标识 4-((4-Methylpentan-2-yl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran 1-oxide），化学式 C11H23NOS，相对分子质量 217.37。 （分子式 C11H23NOS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：针对化学分析用途，（4-((4-Methylpentan-2-yl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran 1-oxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H23NOS |
| 分子量 | 217.37 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10779706 B2, 2016-03-18.
- 发明人杨光，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-((4-Methylpentan-2-yl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran 1-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111989103 B, 授权公告日 2018-05-04.
- Kowalski A, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Methylpentan-2-yl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran 1-oxide" [P]. European Patent, EP 3973932 A1, 2016-05-23.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 864, 8478-8505.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 800, (10), 1359-1370.
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