CAS 1247765-66-7

n-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-methylsulfamoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247765-66-7
分子式C8H9Cl2NO2S
分子量254.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-methylsulfamoyl chloride CAS 1247765-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-methylsulfamoyl chloride，CAS 号 1247765-66-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9Cl2NO2S，分子量 254.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（n-(4-chlorophenyl)methyl-N-methylsulfamoyl chloride），CAS注册编号 1247765-66-7，化学分子式为 C8H9Cl2NO2S，分子量 254.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括254.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（n- (4-chlorophenyl)methyl -N-methylsulfamoyl chloride，CAS 1247765-66-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9Cl2NO2S
分子量254.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9657024 B2, 2025-04-12.
  2. Patel M V, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of n-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-methylsulfamoyl chloride" [P]. US Patent, US 9679466 B2, 2020-09-22.
  3. Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity n-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-methylsulfamoyl chloride" [P]. European Patent, EP 3884334 A1, 2021-03-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2061, (5), 3214-3224.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1611, (11), 8108-8118.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-methylsulfamoyl chloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 159, (11), 8841-8848.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 2473, 4277-4297.

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