CAS 1247777-51-0

n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(methylsulfonyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247777-51-0
分子式C9H17N3O2S
分子量231.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(methylsulfonyl)propan-1-amine CAS 1247777-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1247777-51-0 对应的（n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(methylsulfonyl)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H17N3O2S，分子量 231.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(methylsulfonyl)propan-1-amine），CAS注册编号 1247777-51-0，化学分子式为 C9H17N3O2S，分子量 231.32 g/mol。 （分子式 C9H17N3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(methylsulfonyl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N3O2S
分子量231.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10690645 B2, 2015-05-10.
  2. Rossi M, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(methylsulfonyl)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3249666 A1, 2023-01-19.
  3. 发明人刘建华，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(methylsulfonyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109440149 A, 授权公告日 2023-06-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2174, (7), 1701-1727.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 375, 1590-1613.

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