CAS 1247927-01-0

1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-chloroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247927-01-0
分子式C9H15ClN2O2
分子量218.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-chloroethan-1-one CAS 1247927-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-chloroethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1247927-01-0。分子式 C9H15ClN2O2，分子量 218.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H15ClN2O2 的（1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-chloroethan-1-one），其CAS登记号是 1247927-01-0，分子量为 218.68 g/mol。 （分子式 C9H15ClN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1247927-01-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15ClN2O2
分子量218.68 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115540424 B, 授权公告日 2016-07-14.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-chloroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114867759 B, 授权公告日 2016-08-02.
  3. Mueller T, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-chloroethan-1-one" [P]. US Patent, US 9692545 B2, 2015-03-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 498, 5584-5612.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1759, (1), 8105-8110.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-chloroethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1175, 9072-9092.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 930, (5), 2713-2723.

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