CAS 1248026-75-6

1-(4-Chlorophenyl)propane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248026-75-6
分子式C9H12ClNO2S
分子量233.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)propane-1-sulfonamide CAS 1248026-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)propane-1-sulfonamide，CAS 号 1248026-75-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12ClNO2S，分子量 233.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为233.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H12ClNO2S 的（1-(4-Chlorophenyl)propane-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1248026-75-6，分子量为 233.72 g/mol。 依据分子式为 C9H12ClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)propane-1-sulfonamide，CAS 1248026-75-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClNO2S
分子量233.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3615228 A1, 2025-10-12.
  2. 发明人王建平，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112041702 B, 授权公告日 2015-06-26.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109952136 A, 授权公告日 2015-10-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 294, 8813-8819.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 187, (7), 8677-8694.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)propane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 670, (8), 2786-2809.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 765, (7), 631-641.

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