CAS 1248103-00-5

1-(Sec-butyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248103-00-5
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Sec-butyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1248103-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Sec-butyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 1248103-00-5）属于药物标准品。分子式 C10H17N3O2，分子量 211.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C10H17N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1248103-00-5 对应的化合物（英文标识 1-(Sec-butyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），化学式 C10H17N3O2，相对分子质量 211.26。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Sec-butyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109257919 A, 授权公告日 2021-02-19.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(Sec-butyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109499501 A, 授权公告日 2015-11-01.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Sec-butyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108774528 A, 授权公告日 2017-05-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1744, (3), 1646-1649.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 879, (9), 9652-9680.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Sec-butyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 583, 4912-4925.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1942, (6), 5641-5653.

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