CAS 1248155-51-2

2-(Quinoxalin-2-yloxy)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248155-51-2
分子式C10H11N3O
分子量189.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Quinoxalin-2-yloxy)ethan-1-amine CAS 1248155-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Quinoxalin-2-yloxy)ethan-1-amine，CAS 号 1248155-51-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11N3O，分子量 189.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为189.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H11N3O 的（2-(Quinoxalin-2-yloxy)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1248155-51-2，分子量为 189.21 g/mol。 依据分子式为 C10H11N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 189.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（2-(Quinoxalin-2-yloxy)ethan-1-amine，CAS 1248155-51-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O
分子量189.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117903224 B, 授权公告日 2025-03-23.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(Quinoxalin-2-yloxy)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110903140 B, 授权公告日 2020-01-01.
  3. 发明人王建平，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Quinoxalin-2-yloxy)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116544161 A, 授权公告日 2022-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 581, (10), 6841-6852.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2245, 8299-8321.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Quinoxalin-2-yloxy)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1798, (3), 2720-2725.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1073, 1088-1117.

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