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CAS 1248170-88-8
3-(Cyclopropylmethyl)-5-isoxazolamine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1248170-88-8
分子式 C7H10N2O
分子量 138.17 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(3-(Cyclopropylmethyl)-5-isoxazolamine)为药物标准品,CAS 登记号 1248170-88-8,分子式 C7H10N2O,分子量 138.17。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为138.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C7H10N2O 的(3-(Cyclopropylmethyl)-5-isoxazolamine),其CAS登记号是 1248170-88-8,分子量为 138.17 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为138.17 g/mol,属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1248170-88-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C7H10N2O 分子量 138.17 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,杨光,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112870086 A, 授权公告日 2022-05-12. 发明人林芳,唐晓军,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(Cyclopropylmethyl)-5-isoxazolamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114180039 B, 授权公告日 2017-09-20.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2017 , 1267, (11) , 4021-4033. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2019 , 1630 , 9254-9269. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Cyclopropylmethyl)-5-isoxazolamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry , 2018 , 1434, (6) , 950-980. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2010 , 622, (8) , 7659-7669.
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