CAS 1248254-94-5

6-chloro-n-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248254-94-5
分子式C11H11ClN4
分子量234.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-n-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrimidin-4-amine CAS 1248254-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-chloro-n-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrimidin-4-amine，CAS 1248254-94-5），分子式 C11H11ClN4，分子量 234.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-chloro-n-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 1248254-94-5，化学分子式为 C11H11ClN4，分子量 234.68 g/mol。 依据分子式为 C11H11ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（6-chloro-n-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrimidin-4-amine，CAS 1248254-94-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN4
分子量234.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11469985 B2, 2018-08-02.
  2. 发明人冯建国，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-chloro-n-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113818969 B, 授权公告日 2018-08-26.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-n-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3468629 A1, 2017-03-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2323, 9766-9795.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 185, 4711-4718.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-n-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2011, (8), 8254-8278.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 2044, 7708-7734.

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