CAS 124831-54-5

1H-Pyrrolo[2,3-f]quinoline-4,5-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124831-54-5
分子式C11H8N2O2
分子量200.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1H-Pyrrolo[2,3-f]quinoline-4,5-diol CAS 124831-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 124831-54-5 对应的(1H-Pyrrolo[2,3-f]quinoline-4,5-diol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8N2O2,分子量 200.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

化学式为 C11H8N2O2 的(1H-Pyrrolo2,3-fquinoline-4,5-diol),其CAS登记号是 124831-54-5,分子量为 200.19 g/mol。 依据分子式为 C11H8N2O2 的结构特征,其分子内含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(1H-Pyrrolo 2,3-f quinoline-4,5-diol,CAS 124831-54-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8N2O2
分子量200.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,周伟,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109506840 A, 授权公告日 2024-10-16.
  2. 发明人冯建国,周伟,李文辉. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrrolo[2,3-f]quinoline-4,5-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115906034 A, 授权公告日 2019-09-12.
  3. 发明人赵玉洁,马晓峰,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Pyrrolo[2,3-f]quinoline-4,5-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117683061 A, 授权公告日 2025-06-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1090, 8459-8463.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2245, (7), 7382-7410.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Pyrrolo[2,3-f]quinoline-4,5-diol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2362, 8503-8525.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 551, (9), 5526-5544.

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