CAS 1248311-37-6

3-Ethyl-N-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248311-37-6
分子式C8H15N3O
分子量169.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-N-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine CAS 1248311-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Ethyl-N-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine，CAS 1248311-37-6）属于药物标准品。分子式 C8H15N3O，分子量 169.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-Ethyl-N-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine），CAS注册编号 1248311-37-6，化学分子式为 C8H15N3O，分子量 169.22 g/mol。 依据分子式为 C8H15N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 169.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1248311-37-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O
分子量169.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109145065 B, 授权公告日 2016-06-17.
  2. 发明人张德明，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-N-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112795868 A, 授权公告日 2025-03-16.
  3. Schröder R, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-N-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10682141 B2, 2015-11-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 936, 4215-4222.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 196, 9093-9103.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-N-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 716, 372-391.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 928, (10), 6813-6819.

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