CAS 1248326-28-4

4-Ethyl-1-(1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248326-28-4
分子式C12H22N4
分子量222.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-1-(1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine CAS 1248326-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethyl-1-(1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine，CAS 号 1248326-28-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N4，分子量 222.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H22N4 的（4-Ethyl-1-(1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine），其CAS登记号是 1248326-28-4，分子量为 222.33 g/mol。 （分子式 C12H22N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：针对化学分析用途，（4-Ethyl-1-(1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N4
分子量222.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116544414 A, 授权公告日 2021-03-14.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-1-(1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112855812 A, 授权公告日 2016-02-20.
  3. Roberts E F, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-1-(1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine" [P]. US Patent, US 10496099 B2, 2016-06-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2338, 5925-5934.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1714, (11), 8784-8811.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-1-(1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 748, 1587-1606.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 2389, (2), 4096-4126.

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