7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline CAS 124833-77-8

7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124833-77-8
分子式C12H8ClN3
分子量229.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline 7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline CAS 124833-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 124833-77-8 对应的7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline（7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8ClN3，分子量 229.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline（7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline），CAS注册编号 124833-77-8，化学分子式为 C12H8ClN3，分子量 229.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：针对化学分析用途，7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline（7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline
分子式C12H8ClN3
分子量229.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，张德明. "一种7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108141085 A, 授权公告日 2019-04-11.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline" [P]. European Patent, EP 3813273 A1, 2021-11-14.
  3. 发明人李文辉，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110038926 B, 授权公告日 2020-07-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1977, (6), 2079-2102.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 7-chloro-4-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1585, (8), 8284-8302.

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