CAS 1248361-79-6
2-Methyl-5-((2-(piperidin-2-yl)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazole
| CAS 号 | 1248361-79-6 |
| 分子式 | C10H17N3S2 |
| 分子量 | 243.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1248361-79-6 对应的（2-Methyl-5-((2-(piperidin-2-yl)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17N3S2，分子量 243.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1248361-79-6 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-5-((2-(piperidin-2-yl)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazole），化学式 C10H17N3S2，相对分子质量 243.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为243.39 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC
应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-5-((2-(piperidin-2-yl)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H17N3S2 |
| 分子量 | 243.39 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9123132 B2, 2017-10-18.
- 发明人朱建伟，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5-((2-(piperidin-2-yl)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108824148 A, 授权公告日 2015-06-13.
- 发明人林芳，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5-((2-(piperidin-2-yl)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116481298 B, 授权公告日 2019-04-13.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 764, (6), 4139-4142.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 869, (2), 1367-1378.
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