CAS 1248408-87-8

1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-bromo-1h-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248408-87-8
分子式C8H10BrN5
分子量256.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-bromo-1h-pyrazol-3-amine CAS 1248408-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-bromo-1h-pyrazol-3-amine，CAS 号 1248408-87-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10BrN5，分子量 256.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1248408-87-8 对应的化合物（英文标识 1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-bromo-1h-pyrazol-3-amine），化学式 C8H10BrN5，相对分子质量 256.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为256.10 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-bromo-1h-pyrazol-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10BrN5
分子量256.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3527180 A1, 2021-06-08.
  2. 发明人胡光，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-bromo-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112333054 B, 授权公告日 2023-06-14.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-bromo-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108546859 B, 授权公告日 2016-02-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 312, (4), 5531-5535.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1237, (9), 2090-2117.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-bromo-1h-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2180, 4024-4031.

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