CAS 1248507-25-6

1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1h-1,2,4-triazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248507-25-6
分子式C7H12N4O
分子量168.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1h-1,2,4-triazol-3-amine CAS 1248507-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1h-1,2,4-triazol-3-amine，CAS 1248507-25-6）属于药物标准品。分子式 C7H12N4O，分子量 168.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C7H12N4O 的（1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1h-1,2,4-triazol-3-amine），其CAS登记号是 1248507-25-6，分子量为 168.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为168.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1h-1,2,4-triazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O
分子量168.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108937695 A, 授权公告日 2024-02-15.
  2. Brown S R, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1h-1,2,4-triazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11566060 B2, 2017-12-22.
  3. 发明人高志强，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1h-1,2,4-triazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112222923 B, 授权公告日 2017-06-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1349, (8), 5107-5114.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1045, (6), 1382-1388.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1h-1,2,4-triazol-3-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2073, 2072-2093.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1430, (4), 9549-9567.

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