CAS 1248547-68-3
2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 1248547-68-3 |
| 分子式 | C10H13F3N4O |
| 分子量 | 262.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1248547-68-3 对应的（2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13F3N4O，分子量 262.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为262.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 1248547-68-3，化学分子式为 C10H13F3N4O，分子量 262.23 g/mol。 依据分子式为 C10H13F3N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1248547-68-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13F3N4O |
| 分子量 | 262.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116187883 B, 授权公告日 2025-11-22.
- Klinger H, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11367928 B2, 2023-06-28.
- 发明人李文辉，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112103532 B, 授权公告日 2020-06-19.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1537, (7), 1384-1405.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 790, (12), 63-88.
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