CAS 1248551-85-0

1-Methyl-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248551-85-0
分子式C10H11NO3S
分子量225.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1248551-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1248551-85-0。分子式 C10H11NO3S，分子量 225.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H11NO3S 的（1-Methyl-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1248551-85-0，分子量为 225.26 g/mol。 依据分子式为 C10H11NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（1-Methyl-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO3S
分子量225.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111291571 B, 授权公告日 2020-03-06.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109658746 B, 授权公告日 2019-08-24.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114717155 B, 授权公告日 2015-06-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1984, (4), 4861-4869.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2266, (9), 7496-7504.

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