CAS 124863-83-8

124863-83-8 5-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-(4-fluorophenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxaldehyde 5-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-pyridine-3-carboxaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124863-83-8
分子式C25H36FNO2Si
分子量429.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

124863-83-8 5-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-(4-fluorophenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxaldehyde 5-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-pyridine-3-carboxaldehyde CAS 124863-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 124863-83-8 对应的（124863-83-8 5-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-(4-fluorophenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxaldehyde 5-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-pyridine-3-carboxaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H36FNO2Si，分子量 429.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 124863-83-8 对应的化合物（英文标识 124863-83-8 5-(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyloxymethyl-4-(4-fluorophenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxaldehyde 5-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-pyridine-3-carboxaldehyde），化学式 C25H36FNO2Si，相对分子质量 429.64。 （分子式 C25H36FNO2Si）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 124863-83-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H36FNO2Si
分子量429.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3651109 A1, 2015-05-08.
  2. Patel M V, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of 124863-83-8 5-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-(4-fluorophenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxaldehyde 5-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-pyridine-3-carboxaldehyde" [P]. US Patent, US 10444942 B2, 2018-02-27.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 124863-83-8 5-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-(4-fluorophenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxaldehyde 5-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-pyridine-3-carboxaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109814407 A, 授权公告日 2022-03-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1303, 8652-8675.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1302, (10), 3868-3883.

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