CAS 1248736-41-5
3-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)-2-methylpropanamide
| CAS 号 | 1248736-41-5 |
| 分子式 | C10H15BrN4O |
| 分子量 | 287.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)-2-methylpropanamide，CAS 号 1248736-41-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15BrN4O，分子量 287.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1248736-41-5 对应的化合物（英文标识 3-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)-2-methylpropanamide），化学式 C10H15BrN4O，相对分子质量 287.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景：（3-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)-2-methylpropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15BrN4O |
| 分子量 | 287.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Patel M V, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11246499 B2, 2015-01-17.
- 发明人黄志刚，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)-2-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112251584 A, 授权公告日 2024-02-02.
- Nielsen H, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)-2-methylpropanamide" [P]. European Patent, EP 3912736 A1, 2021-09-17.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 301, 7168-7180.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 963, (1), 6682-6700.
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