CAS 1248777-82-3

2-Cyclopentyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248777-82-3
分子式C10H12N2O3
分子量208.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclopentyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1248777-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Cyclopentyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1248777-82-3。分子式 C10H12N2O3，分子量 208.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H12N2O3 的（2-Cyclopentyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1248777-82-3，分子量为 208.21 g/mol。 （分子式 C10H12N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1248777-82-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O3
分子量208.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114211703 B, 授权公告日 2017-09-01.
  2. Chen K W, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopentyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9478531 B2, 2016-06-07.
  3. 发明人李文辉，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopentyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109035691 A, 授权公告日 2017-04-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1422, 3032-3042.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 666, 5351-5356.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclopentyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1802, 9324-9336.

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