CAS 1248806-06-5

2-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248806-06-5
分子式C8H10N2O4
分子量198.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)acetic acid CAS 1248806-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1248806-06-5。分子式 C8H10N2O4，分子量 198.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)acetic acid），CAS注册编号 1248806-06-5，化学分子式为 C8H10N2O4，分子量 198.18 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)acetic acid，CAS 1248806-06-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O4
分子量198.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112878222 B, 授权公告日 2023-11-22.
  2. 发明人李文辉，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115757693 B, 授权公告日 2025-06-13.
  3. 发明人王建平，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110790205 B, 授权公告日 2015-05-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 983, (10), 4062-4073.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 996, 9439-9453.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1149, (11), 6937-6960.

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