CAS 1248919-37-0

(3-Fluorofuran-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248919-37-0
分子式C12H11FO3
分子量222.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Fluorofuran-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanol CAS 1248919-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Fluorofuran-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1248919-37-0。分子式 C12H11FO3，分子量 222.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H11FO3 的（(3-Fluorofuran-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanol），其CAS登记号是 1248919-37-0，分子量为 222.21 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(3-Fluorofuran-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanol，CAS 1248919-37-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FO3
分子量222.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10002198 B2, 2016-12-07.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (3-Fluorofuran-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3353042 A1, 2020-02-26.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluorofuran-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3578003 A1, 2023-05-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1035, 942-952.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2397, (6), 1069-1088.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Fluorofuran-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1539, (7), 7230-7243.

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