CAS 1249061-89-9

1-(4-Methyl-3-nitrophenyl)ethane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249061-89-9
分子式C9H12N2O4S
分子量244.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methyl-3-nitrophenyl)ethane-1-sulfonamide CAS 1249061-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Methyl-3-nitrophenyl)ethane-1-sulfonamide，CAS 号 1249061-89-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O4S，分子量 244.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Methyl-3-nitrophenyl)ethane-1-sulfonamide），CAS注册编号 1249061-89-9，化学分子式为 C9H12N2O4S，分子量 244.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（1-(4-Methyl-3-nitrophenyl)ethane-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O4S
分子量244.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3454776 A1, 2020-09-01.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methyl-3-nitrophenyl)ethane-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10072252 B2, 2021-12-10.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methyl-3-nitrophenyl)ethane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115165653 A, 授权公告日 2021-03-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1325, (11), 5780-5809.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 652, (5), 4029-4053.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methyl-3-nitrophenyl)ethane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1595, 5107-5124.

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