CAS 1249086-92-7

1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pentane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249086-92-7
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pentane-1,3-dione CAS 1249086-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pentane-1,3-dione，CAS 号 1249086-92-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O2，分子量 180.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1249086-92-7 对应的化合物（英文标识 1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pentane-1,3-dione），化学式 C9H12N2O2，相对分子质量 180.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pentane-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109815564 B, 授权公告日 2024-11-26.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pentane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110237211 B, 授权公告日 2024-12-24.
  3. Nowak P, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pentane-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3169767 A1, 2019-11-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1223, 8487-8492.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1429, (12), 1365-1368.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pentane-1,3-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1323, 1037-1055.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1206, 5466-5471.

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