CAS 1249108-04-0

[1-(2,3-Difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249108-04-0
分子式C9H7F2N3O
分子量211.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(2,3-Difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol CAS 1249108-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[1-(2,3-Difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1249108-04-0，分子式 C9H7F2N3O，分子量 211.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(2,3-Difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethanol），CAS注册编号 1249108-04-0，化学分子式为 C9H7F2N3O，分子量 211.17 g/mol。 （分子式 C9H7F2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1249108-04-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F2N3O
分子量211.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110713936 A, 授权公告日 2017-09-13.
  2. 发明人马晓峰，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of [1-(2,3-Difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108759262 A, 授权公告日 2022-03-24.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity [1-(2,3-Difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116675442 B, 授权公告日 2023-02-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2480, (1), 5247-5257.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 223, 4468-4493.

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