CAS 1249227-49-3
1-(4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one
| CAS 号 | 1249227-49-3 |
| 分子式 | C11H10BrF3O |
| 分子量 | 295.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one，CAS 号 1249227-49-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10BrF3O，分子量 295.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H10BrF3O 的（1-(4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one），其CAS登记号是 1249227-49-3，分子量为 295.10 g/mol。 依据分子式为 C11H10BrF3O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10BrF3O |
| 分子量 | 295.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110367634 B, 授权公告日 2024-01-10.
- Thompson G K, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one" [P]. US Patent, US 11346514 B2, 2021-06-24.
- 发明人林芳，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111969484 B, 授权公告日 2018-06-18.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1408, (5), 6014-6038.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 121, (4), 7343-7356.
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