CAS 1249231-24-0

2-Amino-3-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249231-24-0
分子式C7H8F3N3O2
分子量223.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-3-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid CAS 1249231-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-3-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1249231-24-0。分子式 C7H8F3N3O2，分子量 223.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C7H8F3N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-Amino-3-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1249231-24-0，化学分子式为 C7H8F3N3O2，分子量 223.15 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1249231-24-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3N3O2
分子量223.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111399354 B, 授权公告日 2024-10-07.
  2. Mueller T, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-Amino-3-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11840568 B2, 2016-04-23.
  3. 发明人钱学锋，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-3-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115158857 A, 授权公告日 2016-11-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 395, (12), 5564-5567.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1319, 1855-1883.

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