CAS 1249235-18-4

2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)(cyclopropyl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249235-18-4
分子式C12H15ClFNO
分子量243.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)(cyclopropyl)amino)ethanol CAS 1249235-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)(cyclopropyl)amino)ethanol，CAS 1249235-18-4）属于药物标准品。分子式 C12H15ClFNO，分子量 243.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)(cyclopropyl)amino)ethanol），CAS注册编号 1249235-18-4，化学分子式为 C12H15ClFNO，分子量 243.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为243.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)(cyclopropyl)amino)ethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClFNO
分子量243.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114835506 B, 授权公告日 2022-03-26.
  2. Lee S K, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)(cyclopropyl)amino)ethanol" [P]. US Patent, US 11000415 B2, 2018-10-01.
  3. Schröder R, Davis P L, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)(cyclopropyl)amino)ethanol" [P]. US Patent, US 9123877 B2, 2022-12-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2190, 8089-8101.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1414, 5309-5335.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)(cyclopropyl)amino)ethanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1084, 1711-1716.

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