CAS 1249317-04-1

N-((1-Methylpyrrolidin-3-yl)methyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249317-04-1
分子式C9H18N2
分子量154.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Methylpyrrolidin-3-yl)methyl)cyclopropanamine CAS 1249317-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1249317-04-1 对应的（N-((1-Methylpyrrolidin-3-yl)methyl)cyclopropanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H18N2，分子量 154.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N-((1-Methylpyrrolidin-3-yl)methyl)cyclopropanamine），CAS注册编号 1249317-04-1，化学分子式为 C9H18N2，分子量 154.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为154.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((1-Methylpyrrolidin-3-yl)methyl)cyclopropanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2
分子量154.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3927494 A1, 2023-04-19.
  2. 发明人何建平，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-((1-Methylpyrrolidin-3-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111395986 B, 授权公告日 2016-08-13.
  3. Brown S R, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Methylpyrrolidin-3-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 10604113 B2, 2024-07-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1971, (8), 1715-1723.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 266, (6), 9499-9508.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Methylpyrrolidin-3-yl)methyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1369, 7260-7267.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 831, (5), 8780-8795.

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