CAS 1249435-25-3

1-(Thiophen-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249435-25-3
分子式C12H15NS2
分子量237.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Thiophen-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine CAS 1249435-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Thiophen-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1249435-25-3。分子式 C12H15NS2，分子量 237.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Thiophen-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine），CAS注册编号 1249435-25-3，化学分子式为 C12H15NS2，分子量 237.38 g/mol。 （分子式 C12H15NS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Thiophen-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine，CAS 1249435-25-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NS2
分子量237.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10965975 B2, 2025-12-12.
  2. 发明人王建平，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(Thiophen-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111413113 A, 授权公告日 2019-10-28.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Thiophen-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113293500 B, 授权公告日 2016-02-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 308, (10), 3505-3527.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 610, (10), 8329-8340.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Thiophen-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1199, 7421-7424.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1602, 2386-2399.

Related Thiophen Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...