CAS 1249522-16-4
(6-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridin-3-yl)methanamine
| CAS 号 | 1249522-16-4 |
| 分子式 | C12H18N2O2 |
| 分子量 | 222.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (6-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridin-3-yl)methanamine，CAS 1249522-16-4）属于药物标准品。分子式 C12H18N2O2，分子量 222.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（分子式 C12H18N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H18N2O2 的（(6-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridin-3-yl)methanamine），其CAS登记号是 1249522-16-4，分子量为 222.28 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（(6-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridin-3-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18N2O2 |
| 分子量 | 222.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3822303 A1, 2017-02-08.
- 发明人黄志刚，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of (6-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridin-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112735794 A, 授权公告日 2023-07-21.
- Davis P L, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (6-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridin-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10353408 B2, 2020-09-26.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2050, (11), 8253-8281.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2258, (6), 2209-2226.
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