CAS 1249535-11-2

1-Methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249535-11-2
分子式C9H10N4O
分子量190.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde CAS 1249535-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 号 1249535-11-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10N4O，分子量 190.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1249535-11-2 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），化学式 C9H10N4O，相对分子质量 190.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为190.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（1-Methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O
分子量190.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115999684 A, 授权公告日 2015-08-16.
  2. Kumar R, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9011513 B2, 2021-07-13.
  3. 发明人林芳，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114378203 A, 授权公告日 2025-06-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1931, 674-680.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1712, (4), 407-417.

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