CAS 1249607-24-6

N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclobutanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249607-24-6
分子式C12H14F3N
分子量229.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclobutanamine CAS 1249607-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclobutanamine，CAS 1249607-24-6）属于药物标准品。分子式 C12H14F3N，分子量 229.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclobutanamine），CAS注册编号 1249607-24-6，化学分子式为 C12H14F3N，分子量 229.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括229.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclobutanamine，CAS 1249607-24-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F3N
分子量229.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10840004 B2, 2023-07-20.
  2. Thompson G K, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclobutanamine" [P]. US Patent, US 9929944 B2, 2017-05-18.
  3. Johansson L, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclobutanamine" [P]. European Patent, EP 3985382 A1, 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 803, (8), 2092-2101.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 642, 4300-4327.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclobutanamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1167, (6), 9599-9617.

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