CAS 1249649-66-8

2-((2-Chloropyrimidin-4-yl)(ethyl)amino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249649-66-8
分子式C8H12ClN3O
分子量201.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Chloropyrimidin-4-yl)(ethyl)amino)ethan-1-ol CAS 1249649-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-Chloropyrimidin-4-yl)(ethyl)amino)ethan-1-ol，CAS 号 1249649-66-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12ClN3O，分子量 201.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1249649-66-8 对应的化合物（英文标识 2-((2-Chloropyrimidin-4-yl)(ethyl)amino)ethan-1-ol），化学式 C8H12ClN3O，相对分子质量 201.65。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1249649-66-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN3O
分子量201.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115960915 B, 授权公告日 2021-10-17.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((2-Chloropyrimidin-4-yl)(ethyl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117029993 B, 授权公告日 2016-07-21.
  3. Rossi M, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Chloropyrimidin-4-yl)(ethyl)amino)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3596364 A1, 2016-12-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1511, (4), 9359-9373.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1844, (8), 3891-3917.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Chloropyrimidin-4-yl)(ethyl)amino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2331, 493-499.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1738, 7682-7702.

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