CAS 1249652-75-2

1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249652-75-2
分子式C9H10ClF2NO
分子量221.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine CAS 1249652-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1249652-75-2，分子式 C9H10ClF2NO，分子量 221.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1249652-75-2 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine），化学式 C9H10ClF2NO，相对分子质量 221.63。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括221.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1249652-75-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClF2NO
分子量221.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11937248 B2, 2020-07-16.
  2. 发明人徐明华，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109299826 A, 授权公告日 2022-07-02.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117430362 B, 授权公告日 2024-06-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 917, 8821-8844.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1510, (9), 8695-8705.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 154, (10), 9962-9970.

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