CAS 124979-27-7

3-Deuteriooxy-1-[(8s,10s,11s,13s,14s,16r,17r)-11,16,17-trideuteriooxy-9-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propane-1,2-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124979-27-7
分子式C22H27FO7
分子量422.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Deuteriooxy-1-[(8s,10s,11s,13s,14s,16r,17r)-11,16,17-trideuteriooxy-9-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propane-1,2-dione CAS 124979-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 124979-27-7 对应的(3-Deuteriooxy-1-[(8s,10s,11s,13s,14s,16r,17r)-11,16,17-trideuteriooxy-9-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propane-1,2-dione)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H27FO7,分子量 422.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

(3-Deuteriooxy-1-(8s,10s,11s,13s,14s,16r,17r)-11,16,17-trideuteriooxy-9-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopentaaphenanthren-17-ylpropane-1,2-dione),CAS注册编号 124979-27-7,化学分子式为 C22H27FO7,分子量 422.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括422.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNA

应用场景:(3-Deuteriooxy-1- (8s,10s,11s,13s,14s,16r,17r)-11,16,17-trideuteriooxy-9-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta a phenanthren-17-yl propane-1,2-dione,CAS 124979-27-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27FO7
分子量422.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3369706 A1, 2022-09-14.
  2. 发明人韩伟,何建平,高志强. "Method for the Synthesis of 3-Deuteriooxy-1-[(8s,10s,11s,13s,14s,16r,17r)-11,16,17-trideuteriooxy-9-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propane-1,2-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117158835 B, 授权公告日 2016-07-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 561, (7), 247-277.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1599, (11), 1353-1360.

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