CAS 1249877-56-2

{[6-(difluoromethoxy)-1,3-dioxaindan-5-yl]methyl}(methyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249877-56-2
分子式C10H11F2NO3
分子量231.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[6-(difluoromethoxy)-1,3-dioxaindan-5-yl]methyl}(methyl)amine CAS 1249877-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{[6-(difluoromethoxy)-1,3-dioxaindan-5-yl]methyl}(methyl)amine，CAS 号 1249877-56-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11F2NO3，分子量 231.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H11F2NO3 的（{6-(difluoromethoxy)-1,3-dioxaindan-5-ylmethyl}(methyl)amine），其CAS登记号是 1249877-56-2，分子量为 231.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为231.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（{ 6-(difluoromethoxy)-1,3-dioxaindan-5-yl methyl}(methyl)amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F2NO3
分子量231.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111626884 B, 授权公告日 2019-05-08.
  2. 发明人郭海燕，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of {[6-(difluoromethoxy)-1,3-dioxaindan-5-yl]methyl}(methyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108003418 A, 授权公告日 2017-09-17.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity {[6-(difluoromethoxy)-1,3-dioxaindan-5-yl]methyl}(methyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114806795 B, 授权公告日 2021-06-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 612, 8195-8206.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 169, 1431-1458.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[6-(difluoromethoxy)-1,3-dioxaindan-5-yl]methyl}(methyl)amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 211, 756-764.

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