CAS 1250050-50-0

1-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)cyclopropan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250050-50-0
分子式C13H16O
分子量188.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)cyclopropan-1-ol CAS 1250050-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)cyclopropan-1-ol，CAS 号 1250050-50-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16O，分子量 188.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1250050-50-0 对应的化合物（英文标识 1-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)cyclopropan-1-ol），化学式 C13H16O，相对分子质量 188.27。 （分子式 C13H16O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)cyclopropan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16O
分子量188.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112450377 B, 授权公告日 2015-12-09.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)cyclopropan-1-ol" [P]. US Patent, US 9175804 B2, 2021-08-18.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)cyclopropan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113309691 A, 授权公告日 2024-01-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1376, (7), 7909-7913.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1766, (10), 4651-4668.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)cyclopropan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 785, 3966-3992.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1775, (7), 7067-7096.

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