CAS 1250093-76-5

3-chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250093-76-5
分子式C8H10ClN3O
分子量199.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridazine CAS 1250093-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1250093-76-5 对应的（3-chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10ClN3O，分子量 199.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1250093-76-5 对应的化合物（英文标识 3-chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridazine），化学式 C8H10ClN3O，相对分子质量 199.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为199.64 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（3-chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN3O
分子量199.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11234154 B2, 2016-11-24.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridazine" [P]. European Patent, EP 3428393 A1, 2025-08-24.
  3. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridazine" [P]. European Patent, EP 3022366 A1, 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1511, (3), 7643-7646.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2244, (4), 5145-5153.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridazine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2093, (6), 2846-2864.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 727, 8234-8240.

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