CAS 1250150-10-7

Methyl 2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250150-10-7
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate CAS 1250150-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate，CAS 号 1250150-10-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N2O3，分子量 210.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1250150-10-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate），化学式 C10H14N2O3，相对分子质量 210.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为210.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（Methyl 2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate，CAS 1250150-10-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115485868 A, 授权公告日 2025-04-25.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111365843 B, 授权公告日 2024-07-19.
  3. Klinger H, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9920376 B2, 2024-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2179, 9577-9584.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1698, 7988-8000.

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