CAS 1250197-54-6
2-[3-methyl-1-(3-methylbutyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazol-4-yl]acetic acid
| CAS 号 | 1250197-54-6 |
| 分子式 | C11H18N2O3 |
| 分子量 | 226.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-[3-methyl-1-(3-methylbutyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazol-4-yl]acetic acid，CAS 1250197-54-6），分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H18N2O3 的（2-3-methyl-1-(3-methylbutyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazol-4-ylacetic acid），其CAS登记号是 1250197-54-6，分子量为 226.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（2- 3-methyl-1-(3-methylbutyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazol-4-yl acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H18N2O3 |
| 分子量 | 226.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11610498 B2, 2022-06-07.
- 发明人李文辉，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of 2-[3-methyl-1-(3-methylbutyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazol-4-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108080409 B, 授权公告日 2025-04-22.
- Brown S R, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-methyl-1-(3-methylbutyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazol-4-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 9910052 B2, 2019-12-25.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1860, 9199-9221.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 346, (10), 985-1010.
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