CAS 1250311-93-3
Ethyl 3-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoate
| CAS 号 | 1250311-93-3 |
| 分子式 | C11H19N3O2 |
| 分子量 | 225.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1250311-93-3 对应的（Ethyl 3-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19N3O2，分子量 225.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H19N3O2 的（Ethyl 3-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoate），其CAS登记号是 1250311-93-3，分子量为 225.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为225.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -
应用场景：（Ethyl 3-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoate，CAS 1250311-93-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H19N3O2 |
| 分子量 | 225.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3184856 A1, 2021-02-23.
- 发明人郭海燕，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112171782 A, 授权公告日 2022-04-27.
- 发明人沈红梅，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113446919 B, 授权公告日 2025-11-18.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1418, 6085-6091.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 752, (1), 4608-4621.
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