CAS 1250319-68-6

(1-(2,4-Difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250319-68-6
分子式C9H8F2N4
分子量210.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (1-(2,4-Difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine CAS 1250319-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((1-(2,4-Difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine)为药物标准品,CAS 登记号 1250319-68-6,分子式 C9H8F2N4,分子量 210.18。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为210.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 ((1-(2,4-Difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine),CAS注册编号 1250319-68-6,化学分子式为 C9H8F2N4,分子量 210.18 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为210.18 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置

应用场景:针对化学分析用途,((1-(2,4-Difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F2N4
分子量210.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,冯建国,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110219717 B, 授权公告日 2023-02-25.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (1-(2,4-Difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11277794 B2, 2023-09-04.
  3. Thompson G K, Schröder R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2,4-Difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10556078 B2, 2021-05-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1381, (9), 7204-7229.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 893, 5537-5566.

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