CAS 1250322-55-4

n-(2-Cyclopropylethyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250322-55-4
分子式C9H19N
分子量141.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Cyclopropylethyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1250322-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(2-Cyclopropylethyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 1250322-55-4），分子式 C9H19N，分子量 141.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1250322-55-4 对应的化合物（英文标识 n-(2-Cyclopropylethyl)-2-methylpropan-1-amine），化学式 C9H19N，相对分子质量 141.25。 依据分子式为 C9H19N 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 141.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（n-(2-Cyclopropylethyl)-2-methylpropan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H19N
分子量141.25 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9106468 B2, 2018-07-22.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of n-(2-Cyclopropylethyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109825025 B, 授权公告日 2021-08-17.
  3. 发明人冯建国，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Cyclopropylethyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112060596 B, 授权公告日 2020-08-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 169, (10), 7915-7923.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2308, (7), 7584-7593.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Cyclopropylethyl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1369, (12), 634-647.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 926, 7664-7682.

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