CAS 1250323-82-0

2-(1,3-Dimethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-3-fluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250323-82-0
分子式C10H11FN4
分子量206.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Dimethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-3-fluoroaniline CAS 1250323-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1,3-Dimethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-3-fluoroaniline）为药物标准品，CAS 登记号 1250323-82-0，分子式 C10H11FN4，分子量 206.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(1,3-Dimethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-3-fluoroaniline），CAS注册编号 1250323-82-0，化学分子式为 C10H11FN4，分子量 206.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（2-(1,3-Dimethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-3-fluoroaniline，CAS 1250323-82-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FN4
分子量206.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114217300 B, 授权公告日 2021-02-09.
  2. 发明人韩伟，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dimethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-3-fluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110639464 B, 授权公告日 2019-05-14.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Dimethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-3-fluoroaniline" [P]. US Patent, US 11373209 B2, 2020-11-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 818, (8), 9941-9970.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1473, 8196-8209.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Dimethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-3-fluoroaniline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1208, (9), 7850-7871.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 2052, (1), 7934-7961.

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