CAS 1250353-71-9

n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)cyclobutanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250353-71-9
分子式C12H21N
分子量179.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)cyclobutanamine CAS 1250353-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)cyclobutanamine，CAS 1250353-71-9）属于药物标准品。分子式 C12H21N，分子量 179.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)cyclobutanamine），CAS注册编号 1250353-71-9，化学分子式为 C12H21N，分子量 179.30 g/mol。 （分子式 C12H21N）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)cyclobutanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N
分子量179.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110849532 A, 授权公告日 2020-02-28.
  2. 发明人高志强，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)cyclobutanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115352594 B, 授权公告日 2021-01-24.
  3. 发明人郭海燕，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)cyclobutanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109460160 A, 授权公告日 2021-11-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 513, (10), 4879-4896.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 250, 8164-8180.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)cyclobutanamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 962, (11), 6505-6535.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 889, (1), 238-251.

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