CAS 1250381-57-7

1-(Pyridin-3-ylcarbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250381-57-7
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyridin-3-ylcarbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1250381-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Pyridin-3-ylcarbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 1250381-57-7）属于药物标准品。分子式 C10H10N2O3，分子量 206.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Pyridin-3-ylcarbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1250381-57-7，化学分子式为 C10H10N2O3，分子量 206.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为206.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1250381-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117045992 A, 授权公告日 2021-11-02.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(Pyridin-3-ylcarbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10305022 B2, 2016-05-08.
  3. Martínez F, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyridin-3-ylcarbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3979956 A1, 2017-09-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1176, 8745-8775.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2438, (12), 4194-4211.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyridin-3-ylcarbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2110, (2), 2742-2765.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1528, 6513-6526.

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